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10.13422/j.cnki.syfjx.20200613

LC-MS/MS测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分的含量

引用
目的:建立液相色谱串联质谱法测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分(左旋紫草素,β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸)的含量,用于紫草的质量控制.方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm),以0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 rmin,5%~95%A;3~7 min,95%A;7~7.01 min,95%~5%A;7.01 ~ 8.50 min,5%A);流速0.2 mL· min-1,柱温35℃,进样量5 μL;采用负离子电离模式,MRM扫描模式进行定量.结果:左旋紫草素,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸分别在10.12~1012 μg· L-1(r=0.9981),10.88~1088 μg·L-1 (r=0.9912),10.08~806.4 μg·L-1(r =0.9976),20.32~1016 μg·L-1(r =0.9966),10.37~1037μg·L-1(r=0.9996),10.26 ~1026 μg·L-1(r =0.9978)均有良好线性关系(r≥0.9912);平均加样回收率分别为95.8%(RSD 3.2%),103.5% (RSD2.3%),105.3%(RSD 2.1%),96.1% (RSD 3.3%),98.9%(RSD 2.7%),100.8%(RSD 3.4%).13批次紫草样品中6个种成分含量存在较大差异.结论:所建立的方法合理可行,为综合评价紫草质量提供一定依据.

紫草、醇溶性成分、水溶性成分、左旋紫草素、β、β’-二甲基丙烯酰阿卡宁、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、紫草酸

26

R284.2;R289;R22;R2-031(中药学)

2020-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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