基于TLR2/MyD88/NF-κB和NALP3信号通路探讨藏族药短穗兔耳草提取物抗慢性酒精性肝损伤大鼠的作用机制

摘要：

目的:通过酒精灌胃8周建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型,研究藏族药短穗兔耳草提取物对Toll样受体(TLR)2/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子-κB(NF-κB)和NOD样受体蛋白3(NALP3)信号通路的影响,探讨其提取物抗慢性酒精性肝损伤的作用机制.方法:60只SD雄性大鼠随机分成正常组、模型组、联苯双酯组(0.1 g·kg-1)及短穗兔耳草低、中、高剂量组(0.5,1,2 g·kg-1),每日上午各给药组按10 mL·kg-1给予相应的药物,下午梯度乙醇灌胃法给予56度白酒灌胃,连续8周后,取血,测定各组大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),甘油三酯(TC),总胆固醇(TG)及肝脏谷胱甘肽(GSH)水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏中TLR2,MyD88,NF-κB和NALP3蛋白的表达;苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理学形态改变.结果:与正常组比较,模型组血清中AST,ALT,TC,TG,IL-1β水平均明显升高(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,藏族药短穗兔耳草各剂量组能降低血清AST,ALT,TC,TG,IL-1β水平,其中高剂量组的效果尤为显著(P ＜0.05,P＜0.01).与正常组比较,模型组肝匀浆中GSH水平下降;模型组肝组织中TLR2,MyD88,NF-κB和NALP3蛋白水平明显升高(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,藏族药短穗兔耳草各剂量组能降低肝脏中GSH水平以及TLR2,MyD88,NF-κB和NALP3的蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01);肝脏病理切片表明,藏族药短穗兔耳草能改善大鼠肝组织病理变化.结论:藏族药短穗兔耳草对酒精诱导的慢性酒精性肝损伤大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与TLR/MyD88/NF-κB和NALP3信号通路有关.

关键词：短穗兔耳草、Toll样受体(TLR) 2/髓样分化因子88 (MyD88)/核转录因子-κB (NF-κB)信号通路、N0D样受体蛋白3(NALP3)、慢性酒精性肝损伤、作用机制

所属期刊栏目：26

分类号：R2-0;R289;R285.5

资助基金：江西民族药现代科技与产业发展协同创新中心开放基金项目JXXT2017004

在线出版日期：2020-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：80-85