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10.13422/j.cnki.syfjx.20192406

二陈汤加味对急性加重期COPD患者CXCL8及CXCR1/2蛋白表达的影响

引用
目的:观察二陈汤加味对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)及其受体CXCR1/2,巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)蛋白表达的影响,评价二陈汤加味对AECOPD患者抗炎的作用与机制.方法:选取符合纳入标准的AECOPD患者200例,随机分成观察组和对照组各100例.2组均在西药治疗的基础上,对照组给予急支糖浆,观察组给予二陈汤加味,疗程14d.酶联免疫吸附测定(ELISA)检测患者血浆中巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2),CXCL8含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CXCL8,CXCR1和CXCR2蛋白表达;免疫细胞化学染色检测PBMCs中CXCL8,CXCR1,CXCR2定位表达及阳性率.结果:治疗后观察组较同组治疗前血浆中CXCL8,MIP-2含量均显著减少(P<0.05),PBMCs中CXCL8,CXCR1,CXCR2蛋白表达均降低(P <0.05,P<0.01).治疗后与对照组比较,观察组总有效率、肺FEV1均显著高于对照组(P<0.05),血浆MIP-2,CXCL8含量,CXCL8,CXCR1蛋白表达均显著低于对照组(P<0.05).结论:二陈汤加味对COPD有抗炎作用.其机制可能与下调CXCL8,CXCR1,CXCR2表达,减少CXCL8,MIP-2的合成与释放,抑制炎细胞的过多渗出与趋化,从而减轻炎症反应有关.

慢性阻塞性肺疾病、二陈汤、外周血单个核细胞、炎症、趋化因子

25

R2-0;R22;R285.5;R289

国家自然科学基金;河南省高等学校重点科研项目;国家科技攻关计划;河南省教育科学规划课题十一五;河南省教育科学规划课题十一五;国家级大学生创新创业训练计划项目;国家级大学生创新创业训练计划项目;大学生创新学习项目;大学生创新学习项目

2019-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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1005-9903

11-3495/R

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2019,25(24)

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