10.13422/j.cnki.syfjx.20191722
基于小鼠异食癖模型的常山碱盐呕吐机制
目的:探究常山碱盐(dichroa alkali salt,DAS)诱导呕吐的可能机制.方法:采用小鼠异食癖模型,分别观察3种不同机制的镇吐药,多巴胺受体拮抗剂甲氧氯普胺,5-羟色胺3 (5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)受体拮抗剂昂丹司琼,神经激肽-1受体拮抗剂阿瑞匹坦,对DAS所致小鼠体质量、正常饲料摄食量、高岭土摄食量及腹泻和死亡情况的影响,明确DAS可能的致吐途径;然后采用酶联免疫法针对性的检测DAS干预后不同时间点小鼠回肠和延髓中5-HT和P物质(substance P,SP)的表达情况,以确认DAS是否可影响这2种神经递质的变化.结果:配伍昂丹司琼和阿瑞匹坦后,连续给药第4天和药后第1天均可显著改善DAS诱导的小鼠摄食量降低现象(P<0.01),自连续给药第3天起均可显著改善DAS诱导的小鼠体质量降低现象(P<0.01),降低DAS诱导的小鼠腹泻率和死亡率,同时可有效拮抗DAS诱导的小鼠异食行为,但是甲氧氯普胺对上述指标则无明显改善作用;进一步检测呕吐相关神经递质,发现与空白组比较,给予DAS后4,12h回肠和延髓中5-HT含量显著增加,48 h时回肠和延髓中SP含量显著升高.结论:小鼠异食模型可有效表征DAS诱导的呕吐现象,其诱导的呕吐行为可能与回肠和延髓中5-HT和SP含量升高有关,配伍昂丹司琼和阿瑞匹坦可有效拮抗DAS诱导的小鼠异食现象.
常山碱盐、呕吐作用、小鼠异食癖、配伍、镇吐药
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R22;R242;R2-031;R285.5(中医基础理论)
北京市自然科学基金7174327
2019-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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