10.13422/j.cnki.syfjx.20192102
保元解毒汤改善Apcmin/+恶病质模型肌肉萎缩的机制分析
目的:研究保元解毒汤对Apcmin/+“恶病质小鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)含量及腓肠肌中肌肉萎缩盒F蛋白1(Atrogin-1),肌肉特异性环指蛋白-1(MuRF-1),线粒体解偶联蛋白-2(UCP-2),解偶联蛋白-3(UCP-3)表达的影响,探讨其改善恶病质模型小鼠肌肉萎缩的作用机制.方法:14周龄Apcmin/+恶病质小鼠模型,随机分为模型组,保元解毒汤组(23 g·kg-1),甲地孕酮组(0.024 g·kg-1),C57BL/6J小鼠为正常组,每组10只,连续灌胃给药12周,测定腓肠肌质量及肌纤维横径,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测Apcmin/+恶病质小鼠血清中IL-6含量;蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠腓肠肌中Atrogin-1,MuRF-1,UCP-2,UCP-3蛋白及mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组小鼠腓肠肌质量、纤维横径明显减小(P<0.05),血清IL-6含量显著升高,小鼠腓肠肌中Atrogin-1,MuRF-1,UCP-2,UCP-3 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,给药组小鼠腓肠肌质量、腓肠肌纤维横径显著增加,血清中IL-6含量明显降低,腓肠肌中Atrogin-1,MuRF-1,UCP-2,UCP-3 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05).结论:保元解毒汤可改善Apcmin/+恶病质小鼠模型肌肉萎缩,其机制可能与降低血清中IL-6含量,下调Atrogin-1,MuRF-1表达,降低线体体UCP-2,UCP-3 mRNA表达相关.
Apcmin/+、癌性恶病质、肌肉萎缩、保元解毒汤、解偶联蛋白
25
R2-0;R22;R285.5;R289
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;山东省中医经典名方协同创新中心开放课题
2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
19-24