UHPLC-QqQ-MS测定蒲地蓝消炎口服液中12种成分的含量
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10.13422/j.cnki.syfjx.20191415

UHPLC-QqQ-MS测定蒲地蓝消炎口服液中12种成分的含量

引用
目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法同时测定蒲地蓝消炎口服液中汉黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩素、白杨素、木犀草素、咖啡酸、乙酰紫堇灵、紫堇灵、原阿片碱、水杨酸、尿嘧啶、腺苷的含量测定方法.方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,3.5 μm);流动相甲醇-水(0.1%甲酸),梯度洗脱;流速0.3 mL· min-.采用三重四极杆质谱检测器,电喷雾离子化源(ESI),动态多反应监测(DMRM)模式,正、负离子交替模式检测.结果:12种对照品峰型良好具有良好专属性,汉黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩素、白杨素、木犀草素、咖啡酸、乙酰紫堇灵、紫堇灵、原阿片碱、水杨酸、尿嘧啶、腺苷分别在0.062 24~16.24,33.95 ~ 530.4,0.013 64~3.558,0.001 157~0.302 4,0.001 199~0.313 0,0.014 64~3.821,0.000 739 5~0.038 59,0.060 83~3.174,0.002 443 ~0.637 4,0.021 80 ~ 1.138,0.022 99 ~6.000,0.006 046~1.578 μg· L-1线性关系良好,精密度、稳定性、重复性良好.汉黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩素、白杨素、木犀草素、咖啡酸、乙酰紫堇灵、紫堇灵、原阿片碱、水杨酸、尿嘧啶、腺苷平均加样回收率分别为98.9%,100.2%,106.9%,100.8%,101.7%,99.3%,94.6%,100.0%,100.5%,103.4%,96.8%,98.1%.结论:该方法样品处理简便,专属性强,灵敏度高,检测结果可靠,为蒲地蓝消炎口服液的质量提升奠定了基础.

蒲地蓝消炎口服液、超高液相色谱串联三重四级杆质谱、质量控制

25

R284.1;R289;R22;R2-031(中药学)

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目ZZ10-018-09;中国中医科学院重点研究专项ZZ10-007

2019-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2019,25(18)

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