10.13422/j.cnki.syfjx.20191703
拟黑多刺蚁活性组分对系统性红斑狼疮的治疗作用及机制
目的:采用动物模型和细胞模型,探讨拟黑多刺蚁活性组分(AFPV)对系统性红斑狼疮(SLE)的作用及可能机制.方法:采用大鼠Arthus反应,将60只SD大鼠随机分为正常组,模型组,醋酸泼尼松组(5 mg·kg-1),AFPV高、中、低剂量组(400,200,100 mg·kg-1).采用牛血清蛋白-弗氏完全(不完全)佐剂复制SLE模型.观察AFPV对SLE大鼠背部皮肤红肿直径的影响,酶联免疫吸附测定检测血清抗双链DNA(dsDNA)抗体,补体3(C3),补体4(C4),免疫球蛋白M(IgM),白细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-31(IL-31),白细胞介素-33(IL-33)水平;免疫磁珠法分选16～18周MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6J正常小鼠脾脏CD4+T细胞,观察AFPV对miR-200a,miR-155的表达及沉默E盒锌指结合蛋白1(ZEB1)和细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)水平的影响,探讨AFPV对SLE的作用及可能机制.结果:与正常组比较,模型组大鼠背部皮肤红肿直径显著增大(P＜0.01),与模型组比较,AFPV高、中剂量组可显著降低SLE大鼠背部皮肤红肿直径(P＜0.05,P＜0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清IgM,IL-6,IL-33明显增高(P＜0.05),与模型组大鼠比较,AFPV高、中给药组IgM,IL-6,IL-33明显降低(P＜0.05);与正常组比较,MRL/lpr狼疮小鼠的CD4+T细胞miR-200a的表达显著降低,miR-155的表达显著增高及ZEB1水平显著增高而SOCS1的表达显著降低(P＜0.01),与模型组比较,AFPV干预后miR-200a的表达显著增高,miR-155的表达显著降低(P＜0.01),ZEB1水平显著降低而SOCS1的表达显著增高(P＜0.01).结论:AFPV对SLE大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与其对miR-200a,miR-155及ZEB1和SOCS1的调节有关.
拟黑多刺蚁活性组分、系统性红斑狼疮、Arthus反应、CD4+T细胞
25
R2-0;R22;R285.5;R289
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;广西壮族自治区科技计划
2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
65-70
