10.13422/j.cnki.syfjx.20190846
共载多西他赛和藤黄酸白蛋白纳米粒的处方优选和质量评价
目的:利用星点设计-效应面法优化共载多西他赛(DTX)和藤黄酸(GA)白蛋白纳米粒(DTX-GA-BSA NPs)的处方,制备DTX-GA-BSA NPs并评价其质量.采用两药相互作用指数(CDI)筛选DTX和GA的最佳协同配比,为该纳米粒的应用与推广提供实验依据.方法:采用NabTM法制备DTX-GA-BSA NPs,以牛血清白蛋白(BSA)为载体材料.利用Design-Expert 8.0.6软件设计实验和处理数据,以粒径和多分散性指数(PDI)的总评“归一值”(OD)以及包封率为评价指标,测定DTX-GA-BSA NPs的粒径,PDI,包封率和Zeta电位.利用噻唑蓝比色法分别测定DTX和GA对MGC-803和HGC-27细胞增殖的单独和协同抑制作用.结果:DTX-GA-BSA NPs的最优处方为BSA质量浓度5 g·L-1,水油体积比(水相与油相的体积比)1:17,药载比(药物与载体的质量比)1:10;模型预测值与实测值偏差较小,具有优良的预测性.DTX-GA-BSA NPs的平均粒径135.8 nm,PDI=0.09,Zeta电位-21.4 mV.当DTX和GA浓度分别为0.004,0.12μmol· L-1时,二者对MGC-803细胞的协同增殖抑制作用最显著;当DTX和GA浓度分别为0.004,1μmol·L-时,二者对HGC-27细胞的协同增殖抑制作用最显著.结论:优选的DTX-GA-BSA NPs处方工艺稳定可靠,建立的数学模型具有良好预测能力和实用性.DTX和GA联用对MGC-803,HGC-27细胞均具有协同作用,但不呈浓度依赖性.
多西他赛、藤黄酸、白蛋白纳米粒、星点设计-效应面法、总评“归一值”、两药相互作用指数、NabTM法
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R22;R28;R94;Q2;C37(中医基础理论)
四川省科技厅支撑项目;四川省人民医院青年基金
2019-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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104-110