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10.13422/j.cnki.syfjx.20191511

中药地枫皮及其伪品假地枫皮的DNA条形码鉴定

引用
目的:评价和比较几个常用DNA条形码候选序列对地枫皮及伪品假地枫皮的鉴定作用.方法:采集不同产地的地枫皮及假地枫皮样品,进行总DNA提取,选取核基因内转录间隔区2(ITS2)序列、叶绿体rbcL,matK基因序列进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,纯化产物测序,利用CondonCode Aligner V3.7.1校对拼接.结果:地枫皮及假地枫皮rbcL序列进行多次PCR扩增及测序结果均不理想,初步推测地枫皮及假地枫皮rbcL序列太长,进化较慢,不适合作为地枫皮及假地枫皮种间鉴别;地枫皮及假地枫皮的matK基因序列测序成功率分别为0和76.8%,可能是不同类群的植物matK序列的引物标准不一;对地枫皮及假地枫皮的ITS2序列PCR扩增及测序结果最为理想,测序的成功率分别为89.3%及91.2%,对测序结果序列进行分析,地枫皮的ITS2序列总长度均为268个碱基,存在2个变异位点;假地枫皮的ITS2序列总长度均为430个碱基,存在4个或3个变异位点.实验结果说明地枫皮及假地枫皮ITS2序列较短,有明显的变异性,便于扩增,表明ITS2序列用于地枫皮及假地枫皮的分子鉴定优于rbcL和matK序列.结论:ITS2序列作为标准的DNA条形码能够有效地鉴定地枫皮及其伪品假地枫皮.

地枫皮、假地枫皮、DNA条形码、分子鉴定

25

R284.2;R289;R22;R2-031(中药学)

广西壮族自治区高等学校科研项目;玉林师范学院高等教育本科教学改革工程项目

2019-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

185-190

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2019,25(15)

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