紫萁贯众单体成分对小鼠SIRS模型的保护作用

摘要：

目的:建立小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型,探索紫萁贯众醇提取物中单体成分对羟基苄叉丙酮(4-hydroxybenzylideneacetone,HBAc),3,4-二羟基苄叉丙酮(3,4-dihydroxybenzylideneacetone,DHBAc)对SIRS模型小鼠的保护作用及机制.方法:BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,HBAc,DHBAc低、中、高剂量(25,50,100 μg· kg-1)组.预防给药7d后腹腔注射脂多糖(LPS),造模5h后检测小鼠肛温、呼吸频率、白细胞、血小板计数、白细胞分类、糖脂代谢以及肺组织炎症因子和炎症相关蛋白磷酸化情况.结果:与正常组比较,模型组小鼠腹腔注射LPS(6 mg·kg-1)可致小鼠呼吸频率降低(P＜0.05),体温明显降低(P＜0.03),外周血白细胞数和单核细胞百分比增加(P＜0.01),血小板减少(P＜0.01),血糖水平降低(P＜0.05),肺组织中白细胞介素-1β分泌增多(P＜0.01).与模型组比较,HBAc,DHBAc均明显增加动物呼吸频率,升高动物体温,降低外周白细胞水平以及单核细胞百分比(P ＜0.05,P＜0.01),并显著升高血糖水平(P ＜0.05,P＜0.01),减少肺组织中白细胞介素-1口的分泌(P＜0.01).结论:腹腔注射LPS致小鼠SIRS模型成立,HBAc,DHBAc对LPS致小鼠SIRS模型有一定的保护作用,可能通过IκB,c-JUN通路发挥抗炎作用.

关键词：紫萁贯众、全身炎症反应综合征、内毒素

所属期刊栏目：25

分类号：R2-0;R22;R285.5

资助基金：科技部中捷科技合作项目;国家自然科学基金;重大新药创制"科技重大专项

在线出版日期：2019-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：55-60