10.13422/j.cnki.syfjx.20190218
甘草地上部分的安全性评价
目的:评价甘草地上部分的毒理学安全性,为合理利用甘草地上部分资源提供依据.方法:采用急性经口毒性实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验以及基于炎症模型的安全性实验的方法,并对实验结果进行统计分析与判定.结果:甘草地上部分水提物和醇提物对小鼠的最大耐受剂量(MTD)分别为96,128 g·kg-1,醇提物大孔树脂富集产物对小鼠有伤害且表现出性别差异.骨髓细胞微核实验甘草地上部分水提物低、中、高剂量(8,16,32 g·kg-1)组和正常组的微核率分别为0.28%,0.34%,0.26%,0.22%(雌性)和0.32%,0.30%,0.36%,0.28%(雄性);小鼠精子畸形实验甘草地上部分低、中、高剂量(8,16,32 g·kg-1)组和正常组的精子畸形率分别为3.16%,3.01%,2.67%,3.23%;微核率和精子畸形率与正常组比较无明显增加;30 d重复灌胃水提物和醇提物对模型大鼠的一般情况无影响,其中,与正常组比较,甘草地上部分醇提组心脏质量显著降低(P<0.05),肝脏质量、肝脏指数和肾脏指数明显升高(P<0.05);水提组与醇提组的球蛋白与血肌酐明显升高(P<0.05),个别大鼠氨基转移酶异常;解剖学考察发现4例肉眼可见的肝病变,其中甘草地上部分水提组3例,甘草地上部分醇提组1例,组织病理学检查发现肝细胞变性与组织炎症,与出现生化指标与脏器指数异常的大鼠一致.结论:甘草地上部分水提物、醇提物具有潜在毒性,水提物未显示对小鼠有遗传毒性,其安全性尚需进一步研究.
甘草地上部分、安全性评价、急性毒性、遗传毒性、肝肾毒性
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R22;R242;R2-031;R285.5(中医基础理论)
国家重点研发计划2017YFC1701403
2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
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