10.13422/j.cnki.syfjx.20190221
对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤早期生物标志物水平的变化规律
目的:通过比较对乙酰氨基酚(APAP)致肝损伤模型大鼠传统生物标志物丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBIL)和潜在生物标志物谷氨酸脱氢酶(GLDH),嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),α-谷胱甘肽-S-转移酶(α-GST),精氨酸酶1(Arg1)的变化来判断GLDH,PNP,α-GST,Arg1是否可以作为检测药物性肝损伤的早期生物标志物.方法:48只大鼠随机分为2组,分为正常组、模型组,每组24只,雌雄各半.给予模型组灌胃1 250 mg·kg-1 APAP溶液复制药物性肝损伤的模型,在给予APAP后3,6,12,24 h,每个时间点每组随机取6只大鼠(雌雄各半),检测血清ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平及肝组织匀浆GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平;苏木素-伊红(HE)染色检查肝组织病理学变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清和肝组织匀浆的ALT,AST,ALP,TBIL,GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平均明显升高(P＜0.05,P＜0.01),表明APAP致药物性肝损伤模型复制成功.模型组大鼠血清和肝组织的GLDH,PNP,α-GST,Arg1水平比ALT,AST水平升高时间早,幅度大.结论:GLDH,PNP,α-GST,Arg1较传统肝功能检测指标具有较好的灵敏性,可以作为早期检测药物性肝损伤的生物标志物.
对乙酰氨基酚、肝损伤、早期生物标志物、变化规律
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R2-0;R22;R285.5
河南省科技创新人才计划-杰出青年项目154100510020;河南省高校科技创新团队支持计划项目16IRTSTHN023;河南中医学院省属高校基本科研业务费专项项目2014KYYWF-ZZCX3-10;河南中医学院科技创新团队项目2015XCXTD01
2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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118-123
