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10.13422/j.cnki.syfjx.20180918

UPLC波长切换法测定复方大青叶合剂中10种成分

引用
目的:建立同时测定复方大青叶合剂中没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素的含量测定方法.方法:采用Waters CORTECS-C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,2.7 μm),甲醇(A)-0.4% 甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0 ~10 min, 10% ~3%A;10 -25 min, 3% -35% A;25 ~ 35 min, 35% ~36% A;35 ~55 min,36% ~80% A),柱温和流速分别为30 ℃ 和0.3 mL.min-1,波长切换,0 ~ 10 min,290 nm;10 ~38 min,330 nm;38 ~55 min,250 nm.结果:10种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;没食子酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B,紫花前胡苷,异绿原酸C,大黄酚和大黄素分别在0.47 ~47.02,1.00 ~ 100.14,1.40 ~ 140.18,1.15 ~115.11,0.41 ~41.17,0.32 ~32.11,0.70 ~70.48,0.67 ~67.22,0.11 ~ 10.53,0.12 ~ 12.29 ng 与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n =6)分别为99.4%,99.7%,99.8%,99.7%,99.4%,99.3%,99.8%,99.4%,99.4%,99.3%; RSD分别为1.0%,0.6%,0.6%,0.6%,1.0%,0.9%,0.8%,0.9%,1.2%,1.0%.结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于复方大青叶合剂的质量控制.

超高液相色谱法、复方大青叶合剂、同时测定、波长切换

24

R917;R284.1;R2-031(药物基础科学)

国家”重大新药创制”科技重大专项2014ZX09304307-002;山东省自然科学基金项目ZR2013HM074

2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2018,24(12)

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