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10.13422/j.cnki.syfjx.2018050131

益肺逐积方诱导人肺腺癌A549细胞凋亡机制

引用
目的:通过体外实验观察益肺逐积方对人肺腺癌A549细胞活性、细胞凋亡以及表皮生长因子受体(EGFR),G蛋白偶联受体30 (GPR30)蛋白表达的影响,探讨中药复方益肺逐积方抑制肺癌细胞活性,诱导肺癌细胞凋亡的作用机制.方法:将人肺腺癌A549细胞培养至对数生长期,益肺逐积方高、低质量浓度组分别加入2,1.5 g·L-1益肺逐积方培养液,5-氟尿密啶(5-FU)组加入2.5 g·L-1 5-FU培养液,溶剂组加入含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液,分别作用24,48 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测益肺逐积方对人肺腺癌A549细胞活性的影响;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色观察益肺逐积方作用不同时间后人肺腺癌A549细胞的凋亡形态学变化;流式细胞术(FCM)测定益肺逐积方作用下人肺腺癌A549细胞的凋亡率;利用倒置显微镜观察益肺逐积方作用24,48 h后A549细胞的形态学改变,蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定人肺腺癌A549凋亡细胞EGFR,GPR30蛋白的表达.结果:与溶剂组比较,1.5,2 g·L-1益肺逐积方均能抑制人肺腺癌A549细胞活性(P<0.05),诱导A549细胞发生不同程度的凋亡形态学改变;流式细胞术检测显示,益肺逐积方作用24,48 h后,可使人肺腺癌A549细胞其发生晚期凋亡(P<0.05);Western blot结果显示,益肺逐积方可以不同程度地下调人肺腺癌A549细胞GPR30,EGFR蛋白的表达(P<0.05).结论:益肺逐积方可抑制人肺腺癌A549细胞活性、诱导其发生晚期凋亡,并使其发生凋亡形态学改变,这可能与下调EGFR,GPR30蛋白表达有关.

益肺逐积方、A549细胞、凋亡、表皮生长因子受体、G蛋白偶联受体30

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R273;R22;R223.1;R285.5

河南省教育厅高校重点科研计划项目14A360019

2021-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1005-9903

11-3495/R

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2018,24(5)

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