10.13422/j.cnki.syfjx.2018040066
胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定
目的:分离纯化胀果甘草多糖,并研究其结构及免疫活性.方法:采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法、红外光谱(IR)法、气相~质谱(GC-MS)法和核磁共振氢谱(1H-NMR)法分析其结构,噻唑蓝(MTT)法测定其对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞增殖的影响.结果:胀果甘草根及根茎经水提醇沉,离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,得到平均相对分子质量为2.1×104 Da的均一多糖组分GiP-3.对该多糖的结构和免疫活性的研究结果表明,GiP-3是由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),半乳糖(Gal)以1∶0.12∶18组成的中性阿拉伯半乳聚糖,其结构的主链由→3)α-Galp(1→残基组成,→5)α-Araf(1→支链和少量→2,4)α-Rhap(1→支链位于α-Galp残基的O-6位上.GiP-3在体外对未经诱导和经刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对RAW 264.7巨噬细胞的增殖也有一定的促进作用,与空白对照组均有显著性差异(P<0.05).结论:GiP-3为均一多糖,具有免疫增强活性.
胀果甘草、多糖、分离纯化、结构分析、免疫活性
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R282;R931;R284.1(中药学)
国家自然科学基金81360626
2018-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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