10.13422/j.cnki.syfjx.2017140038
吴茱萸UPLC指纹图谱的建立及质量评价
目的:建立吴茱萸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,对不同品种、不同产地吴茱萸药材的质量进行较全面的评价.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长300,215 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温35℃.采用相似度评价、聚类分析及偏最小二乘法判别分析对37批样品的指纹图谱进行分析.结果:建立了吴茱萸药材的UPLC指纹图谱及共有模式,标定了34个共有峰,采用对照品比对,指认出17个共有峰.37批样品的相似度在0.703 ~0.973.不同来源的吴茱萸药材指纹图谱轮廓基本一致,化学成分的相对含量在较大范围内波动.聚类分析和偏最小二乘判别分析结果表明,化学成分的相对含量与药材品种、产地没有明显的相关性,而与药材的千粒重在一定程度上相关;吴茱萸次碱、吴茱萸碱、新绿原酸、绿原酸、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素是差异较大的6个成分.结论:该方法简便、快速,可有效、全面地用于吴茱萸药材的质量评价;控制吴茱萸药材质量的关键是把握“近成熟”这一采收时间环节.
吴茱萸、超高液相色谱指纹图谱、多基原、千粒重
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R284.1(中药学)
国家自然科学基金;中医药行业科研专项
2017-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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