双黄调脂方及其有效成分发挥降脂作用的探讨

摘要：

目的:通过体内外实验研究双黄调脂方的降脂作用,探讨其降脂机制.方法:昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组(血脂康,0.6 g·kg-1)和双黄调脂高、低剂量组(22.5,7.5 g·kg-1),观察双黄调脂方对Trtion-WR1339诱导的高血脂模型的影响.基于整体实验,体外实验观察了双黄调脂主要有效成分姜黄素、黄连素、葛根素对油酸(oleic acid,OA)诱导的HepG2细胞模型胆固醇(CHO),甘油三酯(TG),3-羟基-3-甲基戊二酰CoA(HMG-CoA)还原酶,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白受体(LDL-R),胆固醇7α-羟化酶(CYP7 A1)和脂蛋白脂酶(LPL)含量的影响,探讨其可能降脂途径.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清CHO和TG含量显著升高(P＜0.01);与模型组比较,双黄调脂方高剂量组能显著降低模型小鼠血清的CHO,TG水平(P ＜0.05,P＜0.01).体外实验中,与空白组比较,模型组细胞CHO,TG和HMG-CoA还原酶含量显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),HDL-C,LDL-R,CYP7A1和LPL含量显著降低(P＜0.05);与模型组比较,姜黄素高剂量组(10 mg-L-1)能显著升高模型细胞HDL-C,LDL-R和LPL含量(P ＜0.05,P＜0.01),降低TG和HMG-CoA含量(P ＜0.05,P＜0.01);黄连素高剂量组(40 mg·L-1)能显著升高模型细胞CHO,HDL-C,LDL-R和CYP7A1含量(P ＜0.05,P＜0.01);葛根素高剂量组(300 mg·L-1)能显著升高模型细胞HDL-C,LDL-R,CYP7A1和LPL含量(P ＜0.05,P＜0.01),降低CHO,TG和HMG-CoA含量(P＜0.05,P＜0.01).结论:双黄调脂方可通过抑制内源性胆固醇合成、促进胆固醇逆转运(RCT)途径和低密度脂蛋白(LDL)受体途径、促进胆固醇转化以及促进甘油三酯降解等多个途径来发挥降脂作用.

关键词：双黄调脂方、HepG2细胞、胆固醇代谢、甘油三酯代谢、降脂机制

所属期刊栏目：23

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：重大新药创制"科技重大专项;中国中医科学院中药研究所新药开发基金

在线出版日期：2017-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：79-84