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10.13422/j.cnki.syfjx.2016120037

冬凌草1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因克隆与分析

引用
目的:为研究冬凌草二萜类合成的相关基因,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,以冬凌草无菌苗为研究材料,克隆冬凌草二萜类合成的关键酶1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(l-deoxy-D-lxyluloses-phosphatereduetoisomerase,DXR)基因.方法:采用逆转录PCR技术克隆冬凌草DXR基因,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式.结果:DXR cDNA基因全长1 500 bp,DXR基因开放阅读框为1 422 bp,编码473个氨基酸组成的蛋白质序列,理论相对分子质量为51.39 kDa,等电点为6.09,是一种亲水性蛋白.DXR在茎中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量最低.结论:研究结果为深入研究冬凌草DXR酶的活性和功能及为冬凌草二萜类化合物的生物合成机制、优良基因挖掘奠定基础.

冬凌草、二萜、1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶

22

R282.2(中药学)

国家自然科学基金;河南中医学院创新人才项目

2016-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

22

2016,22(12)

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