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10.13422/j.cnki.syfjx.2016110111

益气解毒活络方对早期糖尿病肾病大鼠TGF-β/Smad信号通路的影响

引用
目的:研究益气解毒活络方(YQJDHL)对早期糖尿病肾病(DN)大鼠的治疗作用及对转化生长因子-β(TGF-β)/信号转导蛋白(Smad)信号通路的影响.方法:SPF级健康雄性SD大鼠72只,尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制造糖尿病(DM)模型,再根据大鼠血糖值高低对各治疗组进行随机分组,分别为模型组,YQJDHL预防组(2.4 g·kg-1·d-1),YQJDHL低、高剂量治疗组(2.4,7.2 g·kg-1·d-1),阳性药组(盐酸贝那普利,10 mg·kg-1 ·d-1),另设正常组,每组12只,YQJDHL预防组在成DM模型后立即给予灌服YQJDHL复方;YQJDHL低、高剂量组及西药组均在成DM模型2周后即成DN模型后灌服YQJDHL复方.在灌服YQJDHL 4周末收集大鼠24 h尿液待测尿微量白蛋白,腹主动脉穿刺取血测定大鼠血糖,留取肾组织标本,苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理学的变化,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法及蛋白质免疫印迹(Westernblot)法观察YQJDHL对早期DN大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1),Smad3,Smad7 mRNA及蛋白表达的影响.结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖及尿微量白蛋白均明显升高,TGF-β1及Smad3表达明显升高,Smad7表达明显降低(P<0.01),病理学观察显示肾组织病变较明显;YQJDHL治疗组及预防组均能降低大鼠血糖及尿微量白蛋白,降低大鼠肾组织TGF-β1及Smad3表达,升高Smad7表达(P<0.05,P<0.01),肾组织病变明显改善.结论:YQJDHL能够预防和治疗DN,其作用机制可能与TGF-β/Samd信号通路有关.

益气解毒活络方、糖尿病肾病、转化生长因子-β1、信号转导信号

22

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;辽宁省自然科学基金

2016-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

111-116

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2016,22(11)

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