甘遂与甘草反药相互作用的网络药理学分析

摘要：

目的:采用网络药理学方法,探讨甘遂和甘草反药配伍后药效/毒性成分的分子作用机制,分析其多成分-多靶点-多通路相互关系.方法:针对甘遂甘草的主要药效/毒性成分——甘遂萜酯A,甘遂萜酯B,甘遂萜酯C,甘草酸,甘草苷,异甘草苷和刺芒柄花素,依据PharmMapper数据库构建多成分-蛋白网络,获取的靶点信息利用博奥数据库MAS 3.0系统得到相应通路,通过Cytoscape软件建立成分-靶点-通路网络模型.结果:网络分析表明,甘遂、甘草配伍药效/毒性成分涉及神经-免疫-内分泌-泌尿等相关的61条通路.在调节水和电解质排泄方面药效相反,与肾素血管紧张素系统、类固醇生物合成等通路有关;在抗肿瘤、抗炎、调节免疫方面发挥协同作用,涉及33条通路;两者配伍存在基于肝药酶代谢的毒性增强现象.结论:甘遂与甘草配伍存在药效降低或药效协同和毒性改变等多种情况,体现了中药配伍多成分、多靶点、多途径作用模式,该研究为深入探讨甘遂甘草配伍的分子作用机制提供了参考.

关键词：甘遂、甘草、配伍、成分、靶点、网络药理学

所属期刊栏目：22

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划项目2011CB50530-01;江苏省优势学科建设项目PAPD;江苏省方剂高技术研究重点实验室、江苏省中药资源产业化过程协同创新中心开放课题项目FJGJS201506

在线出版日期：2016-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：186-192