10.13422/j.cnki.syfjx.2016070134
德都红花-7味散原药方与优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响
目的:探讨德都红花-7味散原药方及优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响.方法:40只Wistar大鼠分为正常组、模型组、阳性药组、原药组、优化组.大鼠ip 30% CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型.同时1次/日ig给药,阳性药组给予秋水仙碱片0.4 mg·kg-1;原药组给予德都红花-7味散0.6 g·kg-1;优化组给予德都红花-7味散优化方0.6g·kg-.连续40 d后处死大鼠.取肝脏天狼星红染色,观察肝组织纤维化程度和Ⅰ,Ⅲ型胶原分型.酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织匀浆Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原,层粘连蛋白(LN),透明质酸(HA)含量.实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原mRNA表达变化.结果:天狼星红染色模型组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较正常组增多,阳性药组、原药组、优化组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较模型组减少.与正常组比较,酶联免疫法检测模型组Ⅳ型胶原,HA含量升高(P<0.05).与模型组比较,阳性药组、原药组、优化组Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、HA含量明显降低(P<0.05).实时荧光定量PCR法检测模型组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较正常组上调(P<0.01).阳性药组、原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较模型组下调(P<0.01).原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较阳性药组下调(P<0.05).优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较原药组下调(P<0.05).结论:德都红花-7味散原药方与优化方是通过抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA的转录,达到阻断或延缓肝纤维化的发生发展,德都红花-7味散优化方优于原药方.
德都红花-7味散、肝纤维化、Ⅰ型胶原mRNA、Ⅲ型胶原mRNA
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金81260574
2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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