离子色谱法测定苍耳子中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷含量

摘要：

目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流动相乙腈-0.15％磷酸二氢钠溶液(含0.12％四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至3.5)(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,紫外检测波长203 nm.结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.15～3.7 μg(r =0.9999)和0.10～2.5 μg(r=1.000)呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4％ (RSD 1.7％),101.6％(RSD 1.2％).结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测.

关键词：苍耳子、反相离子对色谱、羧基苍术苷、苍术苷、毒性成分

所属期刊栏目：22

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）;基本科研业务费项目

在线出版日期：2016-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：61-64