牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响
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10.13422/j.cnki.syfjx.2015210130

牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响

引用
目的:建立3种帕金森病小鼠模型,观察牵正散提取物对小鼠行为学影响,初步探讨其作用机制.方法:①昆明小鼠随机分组,设立模型组,牵正散低、高剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(盐酸苯海索,3.35 mg·kg-1).各治疗组小鼠连续ig给药4d.末次给药后1h,各组ip给予氢溴酸槟榔碱(25 mg·kg-1)或氧化震颤素(0.15 mg·kg-1).记录各组小鼠震颤潜伏期和震颤持续时间.②C57BL/6小鼠随机分组,设立正常组,模型组,牵正散低、高剂量组剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(美多芭,50 mg· kg-).除正常组,各组小鼠ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP,30 mg· kg-),连续5d.第6天开始治疗组ig给予牵正散提取物和美多芭,连续7d,末次给药后检测小鼠行为学变化,电镜观察黑质神经元结构变化.结果:①小鼠ip槟榔碱或氧化震颤素后出现明显震颤,与模型组比较,牵正散提取物高剂量组震颤潜伏期显著延长(P<0.05),低、高剂量组震颤持续时间均显著缩短(P<0.01).②与模型组比较,小鼠ip MPTP后出现明显运动障碍,黑质神经元超微结构明显损伤,经牵正散提取物处理后,小鼠自主活动次数增加、转棒潜伏期延长、爬杆时间缩短(P<0.05),黑质神经元线粒体等结构损伤程度减轻.结论:牵正散提取物显著抑制帕金森病模型小鼠震颤、改善运动障碍,其作用机制可能与减轻线粒体损伤、保护神经元有关.

牵正散、帕金森病、氢溴酸槟榔碱、氧化震颤素、1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶

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R285.5(中药学)

辽宁省教育厅科学研究一般项目L2012371;沈阳医学院优秀人才启动基金项目20123047;沈阳医学院大学生科研项目20139026

2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

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2015,21(21)

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