灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用

摘要：

目的:探讨灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的影响及其作用机制.方法:用H2O2(850 μmol·L-1)处理PC12细胞6h建立体外氧化应激模型,以不同质量浓度的灯盏细辛与赤芍配伍组方(6.25,12.5,25,50,100 mg· L-1)预处理PC12细胞(3×104 ～4 × 104个/mL)24 h,采用MTT法检测细胞活力,比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞裂解液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,利用荧光探针DCFH-DA和罗丹明123流式细胞术分别检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(△ψm).结果:与正常对照组比较,模型组的细胞存活率下降至52.78％,细胞上清液中LDH释放量上升110.13 U·L-1,细胞内MDA和ROS水平显著增高,细胞内SOD和△ψm水平显下降(P＜0.01);与模型组比较,灯盏细辛与赤芍配伍组方可明显增加细胞存活率,降低LDH活性,降低MDA水平,抑制细胞内活性氧的生成,增加SOD活性和使线粒体膜电位升高(P ＜0.05,P＜0.01),且在一定范围呈剂量依赖性.结论:灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与其降低细胞脂质过氧化水平,提高抗氧化酶活力,抑制ROS生成和稳定线粒体膜电位有关.

关键词：灯盏细辛、赤芍、配伍组方、H2O2、PC12细胞、活性氧

所属期刊栏目：20

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;贵州省科技计划

在线出版日期：2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：180-183