参芪花粉片对大鼠运动性疲劳模型的影响

摘要：

目的:探讨参芪花粉片抗疲劳的作用特点.方法:将70只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、参芪花粉片高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625 g·kg-1)、硝苯地平片组(0.01 g·kg-1)、刺五加片组(0.25 g·kg-1).连续ig给药9d.采用负重游泳实验造大鼠力竭模型.测定体重、肝脏中三磷酸腺苷酶(ATP)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肾脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血乳酸(LD)等指标.结果:与空白组比较,模型组ATP,CAT,GSH-Px,MDA,SOD,血LD等指标显著降低(P＜0.01).高、中剂量参芪花粉片组体重均大于模型组(P＜0.01).与模型组相比,高剂量参芪花粉片组可明显改善肝脏Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性(P＜0.05),显著提高肝脏GSH-Px活性(928.4 ±150.1)U·mL-1 (P ＜0.01)和肾脏SOD活性(289.0 ±4.2)UN·mL-1 (P ＜0.01);高、中剂量参芪花粉片组均可显著提高肝匀浆CAT活性(399.2±78.1),(372.0±139.9) U·g-1 (P ＜0.01),显著降低肾脏MDA水平(1.93±0.33),(2.18 ±0.47)nmol·mg-1 (P ＜0.01),明显降低血LD水平(7.84±1.18),(9.69±1.36) mmol· L-1 (P ＜0.05).结论:参芪花粉片可显著增强大鼠的抗疲劳能力,其作用可能与抗氧化和加速乳酸代谢有关.

关键词：参芪花粉片、力竭运动、抗疲劳

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：省院合作项目102106000022

在线出版日期：2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：177-179