木兰脂素对离体大鼠胸主动脉环血管舒张机制和大鼠肾细胞毒性作用

摘要：

目的:研究木兰脂素(magnolin,Mag)的舒张血管作用、作用机制和细胞毒性.方法:应用离体血管环技术观察Mag对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录去氧肾上腺素(phenylephrine,PE,1μmol·L-1)预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化.采用一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,100 μmol·L-1)预处理后观察Mag对血管环张力改变的影响,并用MTT方法观察对大鼠肾细胞(NRK)增殖的影响.结果:木兰脂素(0.1～1 000 μmol·L-1)对PE预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,该舒张作用为内皮依赖性.50％最大效应浓度(Half maximal effective concentration,EC50)为24.43 μmol·L-1.内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthesis,eNOS)抑制剂-NG-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride,L-NAME,100 μmol·L-1)预处理可以抑制Mag对具内皮血管的舒张效应.木兰脂素(0.1～1 000μmol·L-1)处理NRK的相对增殖率在84.17％和134.60％.结论:木兰脂素具有内皮依赖性舒张血管作用,其机制可能与内皮型一氧化氮合成酶激活有关,且没有肾细胞毒性.

关键词：血管舒张、木兰脂素、内皮型一氧化氮合成酶、细胞毒性

所属期刊栏目：19

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：新疆医科大学博士后科研启动基金;新疆医科大学自治区级重点学科项目

在线出版日期：2014-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：209-212