桂枝茯苓丸抗大鼠肝纤维化作用及其机制研究

摘要：

目的:观察桂枝茯苓丸对大鼠肝纤维化的拮抗作用,并探讨可能的作用机制.方法:按照随机数字表将60只Wistar大鼠分为正常组8只(A组)和造模组52只,正常组sc予生理盐水3 mL· kg-1,造模组采用等量40％四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)复制肝纤维化模型,共6周.再随机将造模组大鼠分为模型组(B组)、桂枝茯苓丸低、中、高剂量组(C,D,E组)每组7只大鼠.A组与B组大鼠均予生理盐水9.0 mL· kg-1ig,C,D,E组分别给予桂枝茯苓丸0.45,0.9,1.8 g·kg-1·d-1ig治疗,共4周,并在治疗期间继续使用CCl4维持.采用免疫组化(immunohistochemistry,IH)法及实时定量PCR( real-time quantitative PCR,Real-time PCR)法检测各组大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growing factorβ1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue grower factor,CTGF)、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ,C-Ⅰ)及m型胶原( CollagenⅢ,C-Ⅲ)的蛋白及基因表达量.结果:模型组大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达较正常组显著增多(P＜0.01),治疗组均能下调大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ以及C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达,其中以D组,E组减少α-SMA,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白的表达明显(P＜0.05或P＜0.01),以E组降低TGF-β1,CTGF蛋白表达最为显著(P＜0.05),以D组,E组降低α-SMA,TGF-β1,CTGF mRNA的表达显著(P＜0.01),以E组减少c-Ⅰ,C-ⅢmRNA的表达最明显(P＜0.01).结论:桂枝茯苓丸混悬液可有效减少肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白和mRNA表达量,有良好的抗肝纤维化作用.

关键词：肝纤维化、桂枝茯苓丸

所属期刊栏目：17

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：171-175