大鼠不翻转小肠囊模型对三七皂苷R1吸收的研究

摘要：

目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响.方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否需要能量;观察P-蛋白抑制剂维拉帕米对三七皂苷R1吸收的影响.结果:三七皂苷R1的吸收与浓度呈线性,且需要能量.维拉帕米对三七皂苷R1的吸收无显著影响.结论:三七皂苷R1在大鼠肠道内的吸收有被动扩散性,三七皂苷R1可能不是P-蛋白的底物.

关键词：三七皂苷R1、不翻转小肠囊模型、吸收、维拉帕米、2-硝基酚

所属期刊栏目：17

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2011-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：142-144