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10.3969/j.issn.1005-9903.2011.01.028

健脾解毒方对幽门螺杆菌诱发胃癌血管新生的抑制研究

引用
目的:探讨健脾解毒方在幽门螺杆菌(Helicobacter priori,H.pylori)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中对微血管密度(microvessel density,MVD)和血管新生相关基因的调控作用,为其治疗H.priori感染相关胃病提供实验依据.方法:采用H.pylori标准株SS1 ig的方法建立H.priori感染C57BL/6小鼠诱发胃癌动物模型,分为对照组、模型组、健脾解毒方低剂量组和健脾解毒方高剂量组.72周时,免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜MVD的变化;实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)法和免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)及其受体Tie-2 mRNA和蛋白的表达.结果:对照组、模型组、健脾解毒方低、高剂鼍组胃黏膜MVD分别为(2.50±1.54),(18.56±2.62),(14.61±3.60),(7.39±1.75)个/视野.模型组MVD较对照组明显增高,P<0.01;健脾解毒方低、高剂量组MVD较模型组显著降低,P<0.01.模型组VEGF,Ang-2,Tie-2 mRNA表达较对照组都明显增加,P<0.01;健脾解毒方低、高剂量组均可显著降低三者的表达,并成一定的剂量依赖效应.结论:H.prlori诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中,可增加胃黏膜MVD,促进VEGF,Ang-2,Tie-2的表达,在H.pylori诱导的胃癌发生中起到促进作用;健脾解毒方可减少MVD,抑制VEGF,Ang-2,Tie-2的表达,这可能是其防治胃癌的重要机制之一.

健脾解毒方、幽门螺杆菌、胃癌、血管新生、微血管密度、血管内皮生长因子、促血管生成素-2、促血管生成素-2受体

17

R285.5(中药学)

国家自然科学基金项目30600844,81072955;上海市普陀区创新重大项目2009-37-2;上海市重点学科资助项目 S30302.上海市教委青年科研基金09JW44;上海市卫生局重点项目

2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

88-92,95

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2011,17(1)

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