10.3969/j.issn.1005-9903.2010.13.059
逍遥散抗抑郁作用最佳剂量筛选
目的:筛选逍遥散抗抑郁作用的最佳剂量,为提高临床疗效奠定基础.方法:采用慢性轻度不可预知应激模型(CUMS),通过2次实验,造模的同时给予不同剂量的逍遥散加以治疗.实验Ⅰ使用阿米替林作为阳性对照,实验Ⅱ使用文拉法辛和百忧解作为阳性对照.观察大鼠行为学变化,测定大鼠体重、旷场和糖水消耗实验等行为学指标;并收集尿液生物样本,采用GC-MS分析,数据用SPSS和SIMCA-P软件进行分析.结果:通过2次实验的行为学,显示对照组和模型组具有显著性差异,同时GC-MS数据分析,2组几乎没有交叉,能够很好的分开,均表明造模成功;各给药组与阳性药组和空白组相比,发现给药剂量为46.3 g·kg-1生药量时与对照组和文拉法辛阳性药组更加接近,比阿米替林和百忧解阳性药组抗抑郁效果好.结论:逍遥散具有明显的抗抑郁作用,且经过2次实验均证明46.3 g·kg-1为大鼠最佳剂量,提示临床上人的日用剂量(原处方生药材比例)约为370 g.
尿液、最佳剂量、CUMS、逍遥散、抗抑郁、代谢组学
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R285.5(中药学)
科技部国际合作项目2008DFA30430;国家自然科学基金项目30772759;山西省科技厅/国际科技合作项目2008081043;山西省人事厅/人才引进与开发专项资金
2010-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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