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10.3969/j.issn.1005-9903.2010.03.020

HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

引用
目的:建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05-0.315 25 mg·mL-1(r=0.999 4),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%(RSD=0.99%,n=5)、96.43%(RSD=0.95%,n=5).结论:方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1.和人参皂苷Re的质量.

生血复元口服液、高效液相色谱法、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、含景测定

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R284.1(中药学)

2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

16

2010,16(3)

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