10.3969/j.issn.1005-9903.2004.02.010
参附注射液抗癌症恶病质基因芯片研究
目的:探讨参附注射液治疗肿瘤恶病质的作用机制.方法:应用T739恶病质动物模型的血细胞和瘤组织提取mRNA,分别在20S芯片上杂交,对差异表达基因进行分析探讨.结果:血细胞和瘤组织芯片各得到56条差异表达基因,分别有57.1%和55.4%是小鼠肌cDNA文库中的基因,其中相交叉的基因有9条,均呈同一的上调或下调趋势,有4条是小鼠肌cDNA文库中的基因.讨论:1.本结果提示肌cDNA文库的基因片段可能引起肌肉组织的过度消耗,导致恶病质状态.2.研究已证实,炎性细胞因子与恶病质密切相关,ADAMTS-1基因与炎症的进程相关,本实验显示该基因呈上调趋势,值得深入研究;3.SCD2在本实验中呈上调趋势,推测其表达与脂肪组织的代谢与功能相关.4.本实验中FKBP51显著下调,与同期进行的甲孕酮抗恶病质基因芯片实验得到的趋势相同,提示FKBP51在调节恶病质发生发展方面有与之相近的作用.5.PTA是胸腺激素家族的成员,该基因表达为显著上调.提示了参附注射液在治疗恶病质状态的免疫调节作用.
参附注射液:恶病质、基因组学
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R285.5(中药学)
2009-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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