吸入阿米卡星治疗肺部反复铜绿假单胞菌感染的囊性纤维化患儿1例报告

摘要：

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的罕见疾病.文章报告1例反复肺部严重感染的汉族CF患儿,铜绿假单胞菌是该例CF患儿的主要呼吸道病原体.该例患儿出现支气管扩张后,住院期间主要治疗方案为静脉使用抗生素和支气管肺泡灌洗.随访中主要治疗方案为吸入阿米卡星和口服N-乙酰半胱氨酸.经过治疗,该患儿预后较好.

关键词：囊性纤维化、反复肺部感染、铜绿假单胞菌、儿童

所属期刊栏目：38

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2023-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：235-237