染色体微阵列分析技术应用于筛查胎儿先天性心脏病的研究进展

摘要：

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种常见的出生缺陷,是由环境和遗传因素共同引起,其中遗传因素发挥着主要作用.G显带核型检测、荧光原位杂交,及染色体微阵列分析(CMA)技术是目前常见的基因诊断技术,近年来,CMA技术已逐渐成为产前诊断胎儿CHD的一线方法.CMA的主要优点之一是它能够精确定义不平衡区域,可明确诊断微缺失或微重复综合征,同时也可检测到大量的临床意义不明的拷贝数变异.在检测产前样本中总拷贝数变异时,拷贝数变异检测具有高可靠性、准确性和再现性的特点.但在许多情况下,拷贝数变异对CHD患儿心脏发育的影响尚不清楚.该文将以染色体微阵列分析技术为重点,对其在胎儿CHD的诊断意义及预后指导作一综述.

关键词：先天性心脏病、产前诊断、染色体微阵列分析、拷贝数变异、胎儿

所属期刊栏目：38

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2023-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：140-144