儿童贲门失弛缓症的诊断和治疗进展

摘要：

儿童贲门失弛缓症(achalasia of cardia,AC)是一种罕见的、原发性的食管运动障碍,主要由食管下括约肌(lower esophageal sphincter,LES)的变性或神经节细胞的缺乏引起[1-2].儿童AC的发病率为每年0.10/10万～0.18/10万[3],我国儿童发病率的确切数据暂无.患儿常表现为不典型症状,如反复发生的呼吸道感染、夜间咳嗽、进食障碍等,严重时影响儿童的生长发育[4].高分辨率测压(high-resolution Manometry,HRM)及经 口 内镜下肌切开术(per-oral endoscopic myotomy,POEM)等诊断和治疗技术在成人AC中的应用已逐渐成熟,但儿童AC的相关诊疗研究甚少.本文将对近年来儿童AC的诊断及治疗措施研究进展作一概述.

关键词：儿童、贲门失弛缓症、诊断、治疗

所属期刊栏目：37

分类号：R72(儿科学)

资助基金：西安市科学技术局科技行动计划;中华消化内镜创新发展专项

在线出版日期：2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：872-876