溶酶体贮积症的骨改变

摘要：

遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)是一大类以生化代谢通路中的酶、辅酶或转运体等功能缺陷为特征的单基因遗传病,已命名的IMD近1500种.溶酶体贮积症是由于溶酶体内多种酶、酶激活因子或溶酶体膜蛋白基因变异所致的一大类以多系统损害为特征的遗传代谢病.以黏多糖贮积症为代表的多种溶酶体贮积症可出现特征性的多发性骨发育代谢障碍.该文简要介绍一些以骨改变为特征的溶酶体贮积症.

关键词：溶酶体贮积症、黏多糖贮积症、戈谢病、骨发育不良

所属期刊栏目：37

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2022-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：613-618