在儿童慢性/难治性血小板减少症中识别非免疫相关遗传性血小板减少症的临床研究

摘要：

目的 总结儿童非免疫相关的遗传性血小板减少症(non-immunity-associated hereditary thrombocytopenia,NIAHT)病例的临床特点,为早期识别及诊断儿童期血小板减少症中的NIAHT提供依据.方法 对2016年4月至2019年5月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心初步诊断为血小板减少症,但一线免疫治疗无效的慢性/难治性血小板减少症患儿进行基因二代测序(next generation sequencing,NGS),检测出NIAHT患儿.对该组经临床证实符合遗传规律的NIAHT病例资料进行回顾分析.结果 (1)203例慢性/难治性血小板减少症患儿中共筛选出NIAHT 13例(6.4％),中位发病年龄1.16岁,最小0.5岁,最大9.75岁,46.1％发病年龄≤1岁;中位病程3.16年,最短1.66年,最长9年.(2)临床以轻度出血倾向(Buchanan评分0～2分占84.6％)为主要症状;10例经外周血涂片检测提示80％存在血小板体积增大;骨髓形态学检查提示增生活跃或明显活跃,巨核细胞增多,4例可见大血小板、1例见畸形血小板;10例(76.9％)患儿曾接受免疫治疗,临床症状未改善.(3)该组包含MYH9、ABCG5、ACTN1、ETV6、GP1BA、ITGA2B、TUBB1、MASTL其8种基因突变类型,MYH9最常见,共5例(38.4％);包括MYH9相关疾病、遗传性血小板减少症2型、遗传性血小板减少症5型、植物固醇血症、巨大血小板综合征、血小板无力症等6种临床表型.结论 儿童NIAHT起病早,病程长,易合并血小板形态异常,仅依靠临床症状和骨髓形态学检查难以早期识别;对于起病早、血小板形态异常、免疫治疗效果不佳的儿童期血小板减少症应尽早行NGS检查,以明确诊断并制定针对性治疗及随访方案.

关键词：儿童;遗传性血小板减少症;非免疫相关

所属期刊栏目：36

分类号：R72(儿科学)

资助基金：北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心"儿科专项";国家科技重大专项

在线出版日期：2021-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：680-684