四位点儿童哮喘基因预测模型与哮喘预测指数和特应性的相关性研究

摘要：

目的 验证4个基因单核苷酸多态性(SNP)位点ADRB2 rs1042713(R16G)、FcER1B rs569108(E237G)、IL13 rs20541 (R110Q)和IL4rs2243250(-590C＞ T)所构成的哮喘基因预测模型与哮喘预测指数(API)和特应性的相关性.方法 采用多中心实证研究方法,随机选取2019年6月至2020年11月来自国内10余家医疗机构专科门诊的1490例学龄前喘息患儿作为研究对象.通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法对患儿进行上述4个SNP位点基因分型,并根据基因分型结果将哮喘划分为高危型和低危型.收集喘息患儿的临床病史,并通过ImmunoCAP法检测血清特异性IgE作为特应性指标,分析哮喘高、低危组与哮喘预测指数(API)和特应性的相关性.结果 1490例中,680例为哮喘高危型,810例为低危型.高危型患儿无论严格还是宽松标准API阳性率均显著高于低危型(P＜ 0.001).哮喘高危型患儿严格标准API阳性的风险是哮喘低危型患儿的5.33倍,而宽松标准API阳性的风险则是哮喘低危型患儿的2.63倍.此外,哮喘高危型患者中特应性阳性所占比为73.43％,而低危型患儿特应性阳性率60.80％,前者显著高于后者(P＜0.01).哮喘高危型患者特应性阳性的风险是低危型患儿的1.78倍.结论 ADRB2 rs 1042713 (R16G)、FcER1B rs569108 (E237G)、IL13 rs20541 (R110Q)和IL4 rs2243250(-590C ＞T)构成的哮喘预测模型与API和特应性具有相关性.该模型筛选出的高危型可作为API和特应性阳性的重要相关因素,为学龄前儿童哮喘发病风险预测提供理论依据.

关键词：哮喘、单核苷酸多态性、哮喘预测模型、哮喘预测指数、特应性

所属期刊栏目：36

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2021-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：441-446