儿童免疫性血小板减少症发病机制研究进展
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种由自身免疫介导的出血性疾病,其特点为血小板破坏增多和生成不足.ITP发病机制复杂多样,具有异质性,至今尚未完全明确,在儿童中尤其突出.现有研究表明,免疫失耐受引起各种免疫细胞或分子异常,进而导致血小板破坏增多或生成不足,是ITP的核心发病机制.随着研究的不断深入,越来越多的机制被报道.该文就儿童ITP的发病机制及其研究进展进行介绍.
免疫性血小板减少症、发病机制、免疫耐受、血小板
36
R72(儿科学)
国家自然科学基金;北京市自然科学基金;北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项
2021-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
90-94