基于导管技术的肺动脉高压治疗进展
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以平均肺动脉压力、肺血管阻力持续升高以及运动耐量下降及死亡的疾病.2015年欧洲心脏病学会/欧洲呼吸病学会(ESC/ERS)发布的《肺动脉高压诊断和治疗指南》将PAH诊断标准定为:静息时右心导管测得的平均肺动脉压(meanpulmonary arterial pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺毛细血管楔压(pulmonary arterial wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg,且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)>3 Wood,PAH分为原发性肺高压、左心疾病相关PAH、肺部疾病或低氧相关PAH、慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronic thromboembolic pulmonary hypeaension,CTEPH)和未明机制的PAH”1”.
肺动脉高压、治疗、导管技术
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R72(儿科学)
2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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