代谢组学在儿科疾病诊断中的应用进展

摘要：

研究表明,机体在外界环境影响和刺激下做出的相应反应,可于物质代谢中有所体现.代谢产物由生物系统所有内源性细胞内和细胞外的化合物产生[1].代谢组学是对代谢产物的详细分析,用于各种疾病的早期诊断、毒性评价、药物研发、营养学以及规范化治疗等各个领域,是继基因组学和蛋白组学之后新近发展起来的一门学科.1999年,Nicholson等[2]提出代谢组学,因其具有样品易获得、损伤小、快速、精确、灵敏度高以及特异性好等优势,越来越多的研究者致力于代谢组学的研究,包括特定生物样品中所有代谢组分的定量和定性分析[3]、药物毒物及其代谢产物和酶的代谢产物等代谢物靶标分析[4]、对检测样品进行快速分类的代谢指纹分析[3]、多条代谢途径标志性组分分析或某一个代谢途径所有的中间代谢产物代谢轮廓分析等[5].目前,人体内具体的代谢物种类数量并不清楚,据最新版人类代谢物数据库的报道约有6500种.利用多种或者全代谢物进行系统分析,对各种疾病做出的早期诊断更准确、更客观.本文重点介绍目前代谢组学在儿科疾病早期诊断中的应用.

关键词：代谢组学、儿科学、早期诊断

所属期刊栏目：34

分类号：R72(儿科学)

资助基金：湖南省科技厅重点项目;湖南省中医药科研项目;湖南省教育厅科学研究重点项目

在线出版日期：2020-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1038-1042