早发性癫痫脑病伴运动障碍5例临床特征分析

摘要：

目的 探讨早发性癫痫脑病伴运动障碍患儿临床特点,提高认识,正确诊治.方法 收集2013年9月至2017年9月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科收治的早发性癫痫脑病伴运动障碍患儿5例,对其临床资料进行回顾性分析.结果 共收集5例患儿,男1例,女4例.1例运动障碍表现为手舞足蹈样动作,2例为运动障碍震颤、共济失调混杂,1例为四肢震颤伴有手腕部交替扭曲动作,1例为肌张力不全伴有震颤、言语不清表现.4例基因检测为阳性,1例为SCNIA基因突变,2例为PRRT2基因突变,1例为SLC2A1基因突变.经治疗,2例控制,效果好,3例效果差.结论 早发性癫痫脑病伴运动障碍,容易漏诊或误诊为癫痫发作,与遗传有一定关联,致病基因为PRRT2、SLC2A1基因.SCN1A基因突变相关性早发性癫痫脑病伴运动障碍相对少见.部分患儿治疗效果好.

关键词：早发性癫痫脑病、运动障碍、基因、突变

所属期刊栏目：34

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家重点研发计划2016YFC1306202;武汉市科技创新平台-儿童神经疾病临床医学研究中心资助项目2014-160;武汉黄鹤英才医疗卫生计划专项经费资助项目2014-10

在线出版日期：2019-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：849-853