LncRNA与心脏发育及先天性心脏病的研究进展

摘要：

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是胚胎期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,在中国活产儿中,CHD的发生率约为8.98/1000[1],虽然治疗进展降低了其病死率,但CHD仍然是婴儿先天畸形死亡的主要原因,且增加坏死性小肠结肠炎等疾病的病死率[2].此外,幸存者面临一系列并发症的风险[3],研究发现5％ ～ 10％的成人先天性心脏病会发展为肺动脉高压,心律失常在此类患者中也较为常见,严重影响患者的预期寿命及生活质量[4].CHD的发生是遗传与环境因素共同作用所致,染色体异常、基因突变、非编码RNA及表观遗传机制在CHD的发生中发挥重要作用[5-6].LncRNA是非编码RNA中数量最多的亚型,与mRNA非常相似,但缺少完整的开放阅读框,往往比mRNA短,其外显子较少但更长,表达丰度较低,一级序列保守性较差,有更强的组织特异性、细胞特异性和阶段特异性[7].近期研究表明,LncRNA是细胞增殖、细胞周期、凋亡、分化和功能维持等多种生物学过程中的关键调控因子,与心脏发育及CHD的发生发展密切相关[8].

关键词：长链非编码RNA、先天性心脏病、心脏发育

所属期刊栏目：34

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金;辽宁省高等学校基本科研项目

在线出版日期：2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：434-437