儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的治疗进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.19538/j.ek2019050624

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的治疗进展

引用
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一组罕见且病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病.其特征为大量含铁血黄素沉积于肺内,好发于儿童,既往认为预后较差.近年来随着对IPH认识的提高,越来越多的研究在IPH治疗方案和药物剂量上做出了尝试与深入研究,部分患者可获得长期存活甚至临床痊愈.尽管IPH患者的总体预后较前得到一定的改善,但迄今为止,它仍是儿童弥漫性肺间质性疾病中的重要病因,亦是困扰儿科医患的一大难题”1-2”.目前IPH的病因及发病机制仍不明确,且尚无相关流行病学、病理等基础研究报道,近年来突破及进展较少.但随着对治疗措施的深入研究及更新,越来越多的药物在临床实践中取得了一定的成功,为儿科医生提供了新的治疗经验供参考.因此本文就儿童IPH的治疗手段及进展作一综述.

特发性肺含铁血黄素沉着症、儿童、治疗

34

R72(儿科学)

2019-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

429-433

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用儿科杂志

1005-2224

21-1333/R

34

2019,34(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn