儿童Bartter综合征合并肾小球硬化肾功能衰竭1例报告
Bartter综合征是一种以常染色体隐性遗传为主的肾小管功能异常疾病,临床少见.主要发病机制为低钾血症、代谢性碱中毒、肾素-血管紧张素-醛固酮系统及前列腺素系统激活为主,低血压或血压正常为主要临床要点.目前认为与钾离子通道基因突变有关”1”.该病预后较差,合并肾功能改变的预后更差,现报道笔者医院收治的1例合并肾小球硬化、肾功能衰竭,并行肾活检和基因检测的Bartter综合征.
Bartter综合征、低钾血症、低氯血症、代谢性碱中毒、儿童、肾小球硬化
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R72(儿科学)
2018-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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