儿童共济失调毛细血管扩张症合并T细胞恶性淋巴瘤1例报告

摘要：

共济失调毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia,AT)是一种临床罕见疾病,对于有巩膜毛细血管扩张症、小脑萎缩伴共济失调及反复呼吸道感染的患儿,应考虑到AT的可能,该病预后差.遵义医学院附属医院2017年9月收治1例AT合并T细胞恶性淋巴瘤患儿,现报告如下.1 病历介绍患儿男,11岁.因共济失调5年,发现胸腔积液1个月于2017-09-01入院.5年前因走路不稳就诊某医院,行头颅磁共振成像提示脑萎缩,未治疗,病情无进展,未予重视.入院前1个月因呼吸困难伴颜面浮肿就诊于笔者医院,收入儿童重症监护病房.无头痛及呕吐,无抽搐及意识障碍.系足月顺产,有一哥哥(身体健康).患儿3岁前精神运动发育正常.现运动发育明显落后于同龄儿,不能独立行走,双手行精细动作时伴震颤,共济失调表现无明显进行性加重,智力稍差.无反复呼吸道感染病史.

关键词：共济失调毛细血管扩张症、ATM基因、淋巴瘤、胸腔积液、儿童

所属期刊栏目：33

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：654-656