婴幼儿Prader-Willi综合征2例报告
Prader-Willi综合征(PWS)又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,发病率为1/25000~ 1/10000[1],是基因组印记的遗传性疾病.现报告收治的2例患儿临床资料,并对其临床和有关的遗传学特点进行分析.
Prader-Willi综合征、临床表型、基因印记、肌张力低下
33
R72(儿科学)
2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
478-480
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Prader-Willi综合征、临床表型、基因印记、肌张力低下
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R72(儿科学)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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