ALOX5启动子区基因多态性与儿童哮喘易感性及白三烯受体拮抗剂药效关系研究

摘要：

目的 观察ALOX5启动子区-1708 SNP及位于-176/-147的Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性与儿童哮喘易感性、临床特征及白三烯受体拮抗剂(LTRA)药效的关系.方法 选取2016年10月至2018年1月沈阳军区总医院儿科243例哮喘患儿为病例组,以同期体检的228例非哮喘儿童为对照组,应用聚合酶链反应(PCRs)、测序法对纳入对象ALOX5-1708及Sp 1/Egr1结合位点基因分型,收集各项临床资料并予抗哮喘治疗,分析基因多态性与临床特征及LTRA药效关系.结果 (1)病例组Sp 1/Egr1结合位点重复序列非5/5基因型频率明显高于对照组(OR=1.485,95％CI=1.018-2.167,x2=4.225,P=0.040).(2)中重度组G/A+A/A型及G/A型频率均高于轻度组(x2=4.832、4.565,P=0.028、0.033),中重度组4/6型频率低于5/5型,而5/6型频率则高于5/5型(x2=3.643、3.888,P=0.056、0.049).结论 ALOX5 Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性可能与儿童哮喘发病及严重程度、过敏及其家族史、LTRA效果有关;ALOX5-1708位点多态性可能与哮喘严重程度、肺功能指标及LTRA效果有关.

关键词：ALOX5、基因多态性、儿童哮喘、白三烯受体拮抗剂

所属期刊栏目：33

分类号：R72(儿科学)

资助基金：辽宁省科技计划2015020444

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：440-444