联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息临床研究
目的 观察联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息的有效性及安全性.方法 采用分层随机、开放、平行对照试验,于2013年2月至2015年1月,从上海交通大学医学院附属新华医院等4家医院选择轻中度急性发作期的喘息患儿206例,分为观察组106例、对照组100例.(1)观察组采用联合降阶梯方案:醋酸泼尼松片,0.5m~(kg·d),晨顿服,疗程3d;阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),1次/d,疗程3d;妥洛特罗贴剂,0.5 mg/d,1次/d,疗程7d;氯雷他定糖浆,3 mg/d,1次/d,疗程14d;孟鲁司特钠,4 mg/d,1次/d,疗程28 d.给药途径为口服或外用.(2)对照组采用常规治疗方案:甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/(kg·d),1次/d,疗程3d;头孢类抗生素,用药剂量参照说明书,疗程3d;口服氨溴特罗口服液,每次2.5 ~ 7.5 mL,每12h1次,疗程遵医嘱(药物连续服用不超过7d);前两者为静脉给药.观察治疗前后症状、体征积分、疗效及喘息反复情况.结果 治疗后7d的分析结果显示,观察组、对照组的症状体征积分和下降均值分别为5.89、4.84,治疗总有效率分别为98.11%、92.00 %(P< 0.05).治疗后28 d的分析结果显示,对照组、观察组的喘息反复发生率分别为24.00%、12.26 %(P< 0.05).结论 联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息(轻中度急性发作期)疗效优于常规治疗方案,且可减少喘息反复发作风险,临床应用安全.
联合用药、降阶梯治疗、喘息、婴幼儿、多中心临床研究
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R72(儿科学)
国家科技支撑计划16411962400
2018-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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