微小RNA在川崎病患儿中的研究进展
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明的以全身中、小动脉炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,可导致冠状动脉损害(coronaryartery lesion,CAL),引起冠脉扩张、冠脉瘤等[1].KD好发于儿童,亚裔发病率高,有20%~ 35%亚裔KD患者发生CAL,CAL是其最严重的并发症[2],已成为儿童后天性心脏病的主要原因,及成人缺血性心脏病的危险因素之一[3],严重影响了儿童的身体健康.大剂量丙种球蛋白治疗可预防冠状动脉瘤的发生,但10.5%的KD患儿对丙种球蛋白无反应,无反应的患儿更易发生CAL[4].当前KD的病因和发病机制的探讨仍然是一个巨大挑战.寻找新的用于诊断KD的分子标志物及治疗靶标,对提高KD患者的存活率、改善长期预后具有重要的意义.
川崎病、冠状动脉损害、心血管疾病、微小RNA
33
R72(儿科学)
广东省科技计划2014A020212132
2018-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
152-155